Com dinheiro de doação, menino que tem câncer raro em MS viaja aos EUA
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O menino Filipe Wolff, de três anos, que mora em Campo Grande, viaja para os Estados Unidos nesta quarta-feira (16) para iniciar o tratamento contra um raro tipo de câncer, a Histiocitose de Células de Langerhans. A informação é da mãe do menino, Evelyn Wolff, que vai acompanhá-lo na viagem.
Filipe tem passado por sessões de quimioterapia desde quando tinha um ano e meio. Segundo a mãe, para complementar o tratamento, ele precisaria de um medicamento importado, que está em teste em outros países. “Estamos muito felizes porque é essa viagem é uma esperança a mais para nós, uma chance de cuidar do nosso filhinho”, afirmou Evelyn ao G1.
O menino viaja a Brasília nesta terça-feira (15) e embarca para os Estados Unidos na quarta-feira (16), após a liberação dos documentos necessários pela embaixada norte-americana.
Filipe será atendido por um médico especialista na doença e passará por exames em Boston, no estado de Massachusetts.
Solidariedade
A mãe lembrou que a viagem para o início do tratamento do filho só foi possível por conta de doações recebidas e de atos de solidariedade prestados para a família. Foi criada, inclusive uma página na internet, que até está segunda-feira (14) contabiliza aproximadamente R$ 78 mil.
O empresário Antônio Moraes doou R$ 50 mil para o tratamento de Filipe. Inicialmente o dinheiro seria utilizado para a compra de dez doses do remédio indicado para o tratamento do câncer raro. No entanto, a família não conseguiu fazer a importação do medicamento que é vendido em outros países, mas não é reconhecido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no Brasil.
Ainda segundo a mãe, eles devem ficar hospedados em uma casa em Boston, que foi cedida por uma brasileira que mora nos Estados Unidos há aproximadamente 20 anos.
Fonte: G1 MS
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